癌癥腫瘤康復-廣東愛硒健康管理有限公司官網來源于：復旦附設腫瘤醫院門診
卵巢癌是女士泌尿系統
最普遍的三大惡變腫瘤之一
常見于四十歲之上女士
患病率隨年紀提升而升高
致死率居婦產科惡變腫瘤之首！
卵巢癌的初期確診不可或缺！
卵巢癌的初期確診具備積極意義，但現階段仍遭遇諸多困難。
因而，大部分卵巢癌病人在診斷出時通常已經是中后期，給醫治產生了非常大挑戰。
這類狀況，一定要做基因檢查！
近些年，基因檢查技術性的盛行和運用針對預測分析卵巢癌病發風險性、具體指導防止和治療措施及其分辨愈后具備關鍵實際意義。
一般而言，下列兩大類人必須做卵巢癌有關基因檢查。
一是卵巢癌病人。針對卵巢癌病人（特別是在是是非非粘液性卵巢癌病人）來講，基因檢查有非常大的使用價值。
根據收集卵巢癌病人的血細胞或唾沫樣版開展卵巢癌有關基因檢查，不但有利于鑒別病發是不是由基因遺傳要素所造成 ，還能全方位地評定產生乳腺癌、子宮內膜癌等別的惡變腫瘤的基因遺傳風險性。
另外，腫瘤機構樣版的基因檢查結果有利于具體指導醫師挑選更有目的性的醫治藥品。例如，帶上BRCA1/2基因變異的卵巢癌病人對鉑類放化療的敏感度高些，接受靶向藥物治療的實際效果將大大的好于未突然變化的病人，愈后也相對性更強。
二是卵巢癌病人的一級親屬（親屬）。研究發現，20%～30% 的卵巢癌與基因遺傳易感基因突然變化息息相關，帶上這類突然變化遺傳基因的群體產生卵巢癌的風險性大大增加。
如果有一級親屬（媽媽、姊妹、姥姥、姥姥）患卵巢癌，親屬必須開展遺傳咨詢和基因檢查，評定未來產生卵巢癌的風險性。
遺傳卵巢癌中最普遍的抑癌基因BRCA1和BRCA2基因變異除開會提升卵巢癌的風險性，還會繼續提升乳腺癌及胰腺癌等的病發風險性。
BRCA1/2胚系突然變化的篩選能采血細胞或唾沫標本采集根據二代測序的方式 開展檢驗。針對癌病家族史確立但沒法分辨歸屬于哪樣遺傳綜合癥的狀況，可考慮到對有關的好幾個遺傳基因開展檢驗。
系統檢測發覺帶上有關基因變異者，必須提升有關癌病的篩選和防止。
必需時，可根據保護性手術治療切除輸卵管及子宮卵巢來減少卵巢癌的病發風險性，可與醫師充足商議、多方面衡量后制訂人性化的防范措施。
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