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5月6日夜里，本來是高高興興的下班了同事一起去夜市街，忽然我姐發信息跟我說下班啦嗎？我講：“剛下班了要去用餐了。”她只講過一個字“好”，就再沒說其他了。
隨后大家還沒有到用餐的地區，我朋友就幫我發微信要我回家了，說我家中出大事了，那時候我全部人都愣住，腦海中里閃過了各種各樣可能出現的情景，一路上也不知道是怎么撐回來的，是我姐先和他說了，讓她好好地陪我，
由于我一個人在杭州工作，和盆友住一起。回來以后我朋友跟我說，我爸查出來肺癌末期！那一刻覺得天仿佛塌了，我爸2020年55歲，.我23。痛哭一晚上沒睡覺，想幫我媽打個電話，不清楚第一句話應當說些什么，第一次感覺到這類乏力，手足無措，哭到沒有力氣再哭。
我姐要我過兩天找一個托詞再回家了，我爸還不知道自身得了癌病，準備先瞞著他。
因為我痛哭一個夜里，該梳理一下心態了，隨后訂了24號的飛機票，平靜下來給我爸發語音，說企業有業務流程，要回哈爾濱市一趟，順帶回家了待幾日，
我爸是一個一直愛發語音的電腦打字員，剛開始電腦打字回我信息了，由于他在住院治療，住院治療的情況下胸骨有積水，他在抽胸液，全部人沒有什么氣力怕想聽出去。愛有時便是相互之間瞞報。
過去了二天，我的心態早已理智了許多 ，找個朋友探聽了許多 有關肺癌的難題和治療方案，知道許多 之前從沒聽過的醫學名詞，隨后給主治醫師打過電話，
醫生說我爸有胸腔積水，隨后抽的積水中就早已檢驗到惡變腫瘤體細胞了，明確是肺癌末期并且遷移胸膜增厚，如今不可以明確的便是不清楚是肺遷移胸膜增厚，還是胸膜增厚遷移肺，醫生更趨向是胸膜間皮瘤，由于胸膜增厚上全是惡變腫瘤，
我爸本身身體不好，偏瘦，醫生不建議取病理學，說有風險性。隨后和我講肺癌和胸膜間皮瘤化療藥有一個相同點，便是都能夠用培美曲塞，提議首先用培美化療。
隨后我明確提出要用積水分析，沉渣包埋，做免疫組化，進一步確立病理學，隨后再開展下一步的醫治。
6月20號，我媽媽和我姐都想讓我爸先化療一次，由于怕狀況惡變，我爸那時候的情況也不大好，因此 我也愿意了。首先用培美化療一次。24號是母親節，這一天我回家了。
25號，父親第一次化療做完住院了，除開沒勁兒，全部人情況還能夠。4月12日，免疫組化結果出來，肺腺癌末期。
原發性是肺，遷移胸膜增厚。立即復檢去做基因檢查，肺腺癌假如能加上靶向藥物吃是最好是的結果，覺得擁有一點點希望。
10月9號，基因檢查結果出來，沒加上內服的靶向藥物，EGFR插進突然變化，造成 抗藥性。希望粉碎，只有臨時再次化療。
沒有加上靶向藥物代表著要先按時去化療了，當日和老板提了辭職，我的公司領導同事全是非常好的人，幫了我許多 忙。
7月12日，我爸的主治醫師值勤，因此 通告大家來申請辦理住院治療，隨后14號服藥，如今住院治療無需做肺臟各種各樣查驗了，患者和看護只做dna檢測就可以，我與我爸去一起做了核苷酸，中午6點核苷酸出去結果，申請辦理住院治療。
第二天早晨要抽血檢查，早上還有一個肺部ct。ct訂單是前一天護理人員提早給打出去的，早晨8點自身先去預定，隨后再叫我爸回來做，由于通知書上確立寫了疾病診斷，不可以讓我爸看到，
但是此次住院治療他沒有那麼不舒服了，我去哪里他必須跟隨，非得與我一起以往預定，已經我頭疼的情況下，我大伯發來視頻語音說他到醫院門診大門口了，簡直保護神！隨后要我大伯把我爸支離開了，躲過一劫。
兩個小時取ct結果，我提早出來，取完去復印社再復印一份刪剪的給我爸看，我爸確實是太蠢了，有時到希望他能稀里糊涂的，做完什么檢查的結果他必須自己看。
醫師跟我說把疾病診斷和確診印像里有惡變腫瘤的詞除掉就可以，別的的他也不明白。
CT結果和抽血檢查的各類結果都出來，醫生說各類指標值都還不錯。比之前好許多 ，便是蛋白質還是有點兒低，必須再次補蛋白質。14號，剛開始用化療藥了，還是培美曲賽二鈉單藥。
提早和助理打好招乎，把藥物的姓名標識都換為了一般的抗病毒的藥名，省著我爸悄悄百度搜索！用完藥他夜里就剛開始有反映了，有點兒胃痛，
可能是由于我爸原本胃就不太好，有非萎縮性胃炎，用完藥太傷肝了，半夜睡不著覺在醫院走廊往返轉悠，心痛，為何好好地的人會得癌病？還不抽煙不喝酒。今日的心愿是希望全世界少一些病苦吧。
7月21日，我找了天津市一個老醫生給我爸開過中藥材，也是盲試，說成不容易有不良反應，可是實際效果沒法確保，每一個人都是有個別差異，每一個人對藥的吸收力也不一樣，希望會出現細微的好運吧。
7月6日，我又陪著我爸來住院治療了，回憶我爸得病的這段時間，我明白了許多 盆友的協助，她們幫我共享了自身或親人的醫治歷經，要我少走了許多 彎道，
我以前一直都感覺自身是個蠻幸福的人，不管念書還是工作中，身旁都是會碰到很幸福的人，此次也是，盡管我爸得病一件事的嚴厲打擊非常大非常大，乃至一開始有那麼一瞬間早已對日常生活喪失希望了，
感覺生活沒有更糟糕了，每日都很難熬，閉上眼便是肺癌末期這幾個字，睡覺以前就需要掉淚水，每天哭著入睡，一直把自己循環系統在這類壞心態里，找不著一切希望，總是感覺每一天都愈來愈難。
可是這段時間看到了一些大伙兒的歷經，和許多 癌癥病患或是親屬閑聊，他們的開朗確實感染到我了，實際上人生道路來便是苦的，否則如何有一個詞叫人間疾苦呢，僅有以苦為樂，才可以看到希望。
唯有你自身看到希望了，才可以把握住希望，因此 千萬不要不必讓自身陷在乏力的渦旋里，每個人都碰到各式各樣的事兒，憂慮的，開心的，要平靜輕輕松松的去應對，你越感覺它難以逾越，它就確實難以逾越了。這句話贈給我，也贈給一樣在苦惱的大家。
此次住院治療做查驗，肺部ct影象結果顯示信息的腫瘤比之前變小，可是又擁有多發性實性結節，肺大皰和肺炎，也有CEA也比以前低了，別的的各類指標值基礎都會一切正常范疇內，蛋白質和白細胞計數都不低了，
整體而言治療效果應當還是能夠的，最少體驗和情況很非常好，還長胖了二斤呢，來看食療蛋白質還是有實際效果的，連地榆升白片都沒吃白細胞計數居然上去了。
由于我爸也喝中藥了，也不知道是哪個起了功效， 希望醫治能夠不斷合理，堅持不懈個2年三年，指不定那時候又更新的專用藥了，希望能在防癌這條慢跑道上堅持不懈得久一些吧，改革并未取得成功，防癌仍需勤奮。
8月8日，我爸剛入睡，前幾天還說此次化療不良反應并不大呢，結果今日就剛開始不舒服了，還是全身乏力，胃痛，后背疼，我爸說他飲水都不舒服，太受罪了，不清楚究竟是否由于他有胃病，化療太傷肝了，
假如之后每一次都那樣，就需要重新選擇治療方案了，我爸的體質承擔化療的確是一些難的，腫瘤醫院門診的醫生說能夠試一下二代阿法替尼或是三代奧西替尼，吃一個月看一下有木有實際效果，太擔心了，以前是提議先化療4-6次，做3次停用是否會有影響呢？很迷茫！
8月26日，我爸第四次化療，還是再次來啦，我爸如今已經服藥，抽血檢查結果各類指標值基礎都會一切正常范疇內，前幾日情況也挺不錯的，他化療較大 的不良反應便是胃痛，
近期吃完個胃痛藥挺有用的，前一天還一起外出去看過影片，人情況一好起來對醫治就又有信心了，希望醫治一直一切順利。
第五次化療是在9月26日， 依然是培美單藥，化療前常規體檢，抽血化驗各類指標值都還不錯，腫標也和以前大差不差的。肺部ct也和以前類似，復診了一下頭頂部沒發現問題，平穩即合理。
對癌病病人而言 可用不良反應最少的藥控制住腫瘤，沒有新的遷移，體驗也算舒適，就真的是很好啦。
我爸近期情緒并不是非常好，說實話，我盡管一直全是哄著他，我爸也算是聽我的，可是我確實不清楚應當怎么講、如何做才可以使他心理負擔小一些，可能難解吧，誰得病誰不不舒服誰很少想呢？
并且腫瘤醫治給患者產生的痛楚可能是大家無法想象的，乃至大家想像的不如她們承擔的十分之一！因此 一定要照顧好患者的心態，確實太關鍵了，
千萬不要不必感覺她們嬌情，不必感覺她們套題大做，對很多人而言全是人體的痛疼，再疼都能承受，但是精神實質一旦沒有了支撐點 人就非常容易走下坡路！
癌癥病患的心理指導，也有親人的守候確實很重要！因此 一定要多陪伴患者，多和她們聊聊天，就算僅僅一些無關緊要的生活瑣事。
人到感受到自身深愛、被需要的情況下，可能會出現大量的膽量和信念來抵抗病痛吧，由于我爸便說過一次，即使不為了自身，還要為親人勤奮活著，這句話聽起來如何那么令人心痛！
有句話叫“福無雙至、禍從天降”，在我爸住院的這一段生活，我姥爺也病了，一個人體挺硬實的老年人竟然住院治療了，一查是“小細胞肺癌”！我還覺得全部人必須崩潰了，2020年基礎就緊緊圍繞醫院門診轉了！
但悲劇歸悲劇，日常生活總要再次，我爸的第六次化療還要來到，將來怎樣，你永遠不知道，我只有竭盡所能，不留遺憾！
溫暖贈言：
文中轉載知乎問答創作者“小姨子”，根據原文中的共享大家不會太難發覺，創作者在獲知親人罹患癌病以后是做了很多的課程開展學習培訓的，這為后邊他爸爸做病理學診斷出示了牢靠的基本，次之根據跟患者的溝通交流，塑造了積極樂觀的心態，這為事后疏導爸爸確立了基本，
針對腫瘤病人而言，她們承擔著平常人無法忍受的人體痛楚和精神折磨，因此 這得必須親屬們與癌友一起應對、相互擔負，在防癌的全過程中，實際上親屬所具有的功效可能比癌友們也要關鍵！
當然，在醫治全過程中，也不缺碰到疑惑與茫然，這個時候就必須征求專業人員、別的患者的工作經驗與提議，因此 假如您想要第三方技術專業的提議具體指導，想與患者共享溝通交流防癌工作經驗，想學習培訓實際的防癌專業知識，何不添加愛硒健康的硒教授微信，一起抱團發展、相互防癌！
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